في نطاق اهتمام السعودية بصحة مواطنيها، أمرت الهيئة العامة للغذاء والدواء، بتنفيذ “علاج كاسجفي”، ويعتبر أول علاج يعمل باستخدام مهارة التحرير الجيني “كريسبر – كاس9” لعلاج مرضى فقر الدم المنجلي، أو ما يعرف بـ الثلاسيميا للمرضى البالغة أعمارهم 12 عاماً، فأكثر.
وقيمت الهيئة فعالية العلاج وسلامته وجودته، عبر التأكد من أنه يتوفر به المعايير اللازمة، حيث يعمل العلاج بطريقة التحرير الجيني للطفرة الوراثية في الجين المتأثر بحيث يقوم الجسم بانتاج الهيموغلوبين بشكل سليم، باستخراج خلايا جذعية من نخاع عظم المريض وتحريرها جينيًا في المختبر، وإعادة زراعتها في جسم المريض ليعطي مفعولاً طويل المدى.
فعالية العلاج تجاه الهجمات الالتهابية
ووفقا لهذا، فقد أعلنت الدكتورة مريم العيسى، استشارية الوراثة الطبية، أن جميع ما سبق من التجارب السريرية أثبتت فعالية العلاج للتقليل من الهجمات الالتهابية، وانسداد الأوعية الحادة، وحتي الآن لم يتم تسجل أي حالات تسمم جيني نتيجة دخول الحمض النووي بتقنية “كريسبر – كاس9” إلى جسم أي من المرضى الذين سبق لهم اتخاذ العلاج، كما تعمل الشركة المصنعة باقامة متلقي العلاج على مدار السنوات المقبلة، لاكتشاف أذا كان له أي تأثيرات جانبية.
وقالت العيسى الحاصلة على زمالة في الهندسة الوراثية والمعلوماتية الوراثية للأمراض المعقدة، في معهد ماساتشوستس للتقنية، إن من الأمراض الأكثر انتشارا في الشرق الاوسط هي أمراض الدم مقارنة ببعض الأمراض الأخرى.
تعقيدات التحضير الدوائي
وأضافت الدكتورة مريم أن العلاج الجيني من أنواع العلاج المكلفة، كما أن التحضير الدوائي في مثل هذه الحالات من المحتمل أن يوجد به بعض التعقيدات الواضحة، لذا تسعى المملكة لتوفير التقنية الخاصة بالتحرير الجيني للارتقاء بالرعاية الصحية، وتقليل معاناة المصابين بمثل هذه الأمراض، وسوف يكون متوفراً للفئات الأكثر تعقيداً والحالات الحرجة.
